Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

organon bh d.o.o. - betamethasone, gentamicin - mast - 0.5 mg/1 g+ 1 mg/1 g - 1 g masti sadrži 0,5 mg betametazona 1,0 mg gentamicina

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - vitekta primjenjuje istodobno s inhibitor proteaza i drugi antiretrovirusni lijekovi, je indiciran za liječenje ljudski immunodeficiency virus 1 (hiv-1) infekcije u odraslih koji su zaraženi sa hiv-1 bez poznate mutacije povezanih s rezistencijom na elvitegravir.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ситаглиптин, metformin hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - u bolesnika sa tip-2 dijabetesa:ristfor prikazan kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой dozi samo метформина ili onih koji su već prolazi kroz tretman kombinacijom ситаглиптина i метформина. ristfor drugačije u kombinaciji sa sulfonilurejom (ja. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. ristfor drugačije kao trostruki kombinirane terapije s пролифераторами пероксисом-aktivirani receptor gama (ppary) agonist (ja. тиазолидиндионом) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i agonist ppary. ristfor također navodi kao dodatak na inzulin (ja. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod bolesnika na stabilne doze inzulina samostalno i metforminom ne pružaju adekvatnu kontrolu glukoze .

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

remedia d.o.o. sarajevo - imunoglobulin, normalno humanitarne intravaskularnu primjenu doručak - rastvor za infuziju - 50 mg/1 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 50 mg imunoglobulina, normalni humani; (2,5 g/50 ml)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

remedia d.o.o. sarajevo - imunoglobulin, normalno humanitarne intravaskularnu primjenu doručak - rastvor za infuziju - 50 mg/1 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 50 mg imunoglobulina, normalni humani (5 g/ 100 ml)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

remedia d.o.o. sarajevo - imunoglobulin, normalno humanitarne intravaskularnu primjenu doručak - rastvor za infuziju - 50 mg/1 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 50 mg imunoglobulin, normalni humani (10 g / 200 ml)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sitagliptin hydrochloride - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (ppary) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a ppary agonist is appropriate and when diet and exercise plus the ppary agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a ppary agonist and metformin when use of a ppary agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - эмтрицитабин, Тенофовир alafenamide - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabina - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - emtriva je indicirana za liječenje hiv-1 inficiranih odraslih i djece u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim sredstvima. ovaj prikaz se temelji na istraživanjima u liječenju naivnih bolesnika i liječenje bolesnika sa stalnim вирусологическим kontrolom. nema iskustvo korištenja Эмтрива kod pacijenata koji nisu u mogućnosti da ih trenutnog načina rada ili пропустившие nekoliko krugova. pri odabiru novog profila za pacijente koji nisu антиретровирусные lijekovi, pažljivo razmatranje treba dati model mutacije povezane s različitim lijekovima i povijest liječenja pojedinog pacijenta. gdje je to moguće, ispitivanje otpora može biti prikladno.